· Sprijin pentru diagnostic genetic in strainatate, dispozitive medicale si suplimente alimentare pentru copiii cu DMD si alte dizabilitati neuro-motorii;
· Culegerea, popularizarea si adoptarea unor protocoale de ingrijire acreditate international, in scopul mentinerii unui status functional optim pana la gasirea unui tratament pentru DMD/DMB(Ghid pentru familii privind diagnosticul si managementul distrofiei musculare Duchenne);
· Traducerea si publicarea progreselor recente in tratamentul clinic al unor simptome ale DMD., intr-un Manual pentru Parinti , sursa de baza pentru toate aspectele acestei anomalii si a unui ghid pentru Profesori ,,Aspecte educationale in DMD”
· Consiliere, informare si training pentru parinti;
· Organizarea de grupuri suport pentru parintii copiilor cu dizabilitati neuro-motorii din judetul Dolj impreuna cu Centrul de Interventie Timpurie coordonat de Organizatia World Vision al Judetului Dolj, care au dus la o mai buna intelegere si adaptare pentru cei aflati in situatia ingrijirii unui copil cu limitari severe.
· Crearea unei retele de comunicare intre familii si specialistii interesati pentru schimb de idei si sprijin reciproc;
· Proiecte de educatie civica in spiritul solidaritatii si integrarii in scoala si in societate a copiilor si tinerilor cu dizabilitati severe.