Știri
Redirecţioneaza 2% din impozitul pe venit
Începem un nou an, cu speranţe şi vise reînnoite, cu proiecte utile pentru pacienţii şi familiile pe care-i susţinem. Dacă eşti contribuabil în România, ai posibilitatea de a redirecţiona 2% din impozitul pe venit către organizaţia noastră pentru cercetare şi asistenţă în distrofia musculară şi alte boli neuromusculare severe. Descarca formularul 2%
SPRIJIN PENTRU TESTAREA GENETICA
În situația în care medicul copilului dumneavoastră a recomandat testarea genetică pentru confirmarea diagnosticului de distrofie musculară Duchenne (DMD/DMB), si aveți nevoie de ajutor, vă rugăm să ne contactați pe adresa de email a Asociatiei Parent Project Romania: [email protected] pentru informații suplimentare si suport.
Noutăți privind tratamentul distrofiei musculare Duchenne
Începând cu data de 23 iulie 2018, Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat administrarea medicamentului Translarna pentru tratamentul pacienţilor ambulatorii cu vârsta de 2 ani şi peste cu distrofie musculară Duchenne determinată de o mutaţie de tip nonsens la nivelul genei distrofinei. Prezenţa unei mutaţii nonsens în gena distrofinei trebuie determinată prin testare genetică. Informații complete privind…
Demaram pregatirile pentru Conferinta DMD din 2019. Veniti alaturi de noi!
Parintii Duchenne – indiferent de varsta, conditie sociala sau materiala, indiferent de planurile lor de viata, au un numitor comun: cauta solutii pentru o viata mai buna pentru copiii lor. Pentru ca in asemenea situatie, oamenii se unesc mai repede decat oricand. In luna Noiembrie, am inceput pregatirile Conferintei DMD/DMB din 2019, cu cateva…
Cerere stergere profil
In cadrul asociatiei noastre, actionam in deplină concordanță cu Regulamentul (UE) 2016/679 (“Regulamentul general privind protecția datelor” sau “GDPR”). Ne puteți cere să vă ștergem datele cu caracter personal, dar numai în cazul în care: acestea nu mai sunt necesare pentru scopurile pentru care au fost colectate; sau v-ați retras consimțământul (în cazul în care…
Program conferinta
PROGRAM ŞTIINŢIFIC PRELIMINAR CONFERINŢA NAŢIONALĂ : “Distrofia musculară – familii şi specialiști ȋmpreună pentru aceeaşi cauză” Vineri, 18 mai 2018 8.30 – 9.00 Înscrierea participanților 9.00 – 10.00 Deschiderea conferinței Parent Project România – Isabela Tudorache, Sociolog Asociația Neurocare - Şef lucrări Dr. RalucaTeleanu Reprezentanți ai CNAS, Ministerului Sănătății, ASSMB 10.00 – 11.30 Secțiunea…
Conferinta Nationala: Distrofia musculară – familii și specialiști împreună pentru aceeași cauză
Asociatia Proiectul Parintilor pentru Distrofia Musculara România (APPRo), Asociația Neurocare și Centrul de Recuperare Pediatrică KinetoBebe, împreună cu parteneri medicali din România: din cadrul Asociației Române pentru Educație Pediatrică în Medicina de Familie (AREPMF), Spitalului Clinic de Copii „Dr. V. Gomoiu”, Spitalului Clinic de Psihiatrie „Prof. Dr. Al. Obregia”, UMF “Carol Davila” Bucuresti, UMF Craiova,…
Creșterea împreună: puterea comunității Duchenne și Becker participarea reprezentantilor din Romania la Conferinta Internationala DMD/DMB de la Roma
“Creșterea împreună: puterea comunității Duchenne și Becker” este titlul si afirmatia care a însoțit cea de-a 16-a Conferință Internațională privind distrofia musculară Duchenne și Becker (DMD / BMD), organizată de asociatia de pacienți și părinți Parent Project Italia, la care au participat aproximativ 600 de persoane din 34 de țări și 5 continente. Desfasurat intre…
Scrisoare catre comunitatea Duchenne
Dragi părinți, prieteni și susținători ai comunității noastre, Suntem Lucian și Magda Șchiopu din Cluj-Napoca, membrii ai Asociației Parent Project România. În perioada 08-10 decembrie 2017 am participat la Patient Advocacy Workshop în Atena. Întâlnirea, la care au fost prezenți reprezentanți din peste 15 țări de pe 4 continente (Europa, Asia, America de Nord și…
Facebook
Ne putem intalni si pe Facebook
Ghid simplificat de îngrijire în distrofia musculară Duchenne
În efortul de a optimiza îngrijirea pacienţilor cu DMD, în 2009 au fost publicate în Lancet Neurology ghidurile internaţionale de îngrijire în DMD, la elaborarea cărora au participat mai mult de 80 de experţi în DMD şi reprezentanţi ai organizaţiilor de pacienţi 5,7. Aceste ghiduri evidenţiază necesitatea unei abordări multidisciplinare pentru a…
Povestea unei mame – interviu cu Isabela Tudorache
